發布時間:2025-06-17 15:40:43 文章作者:geermo
潔凈等級確認
根據ISO 14644-1標準明確所需潔凈等級(百級/千級/萬級),制藥行業需額外符合GMP要求。建議預留10%-15%的升級空間以適應未來標準提升。
氣流組織設計
采用垂直層流(天花板FFU覆蓋率≥80%)或水平層流方案,回風口應設置在污染源集中區域。壓差梯度建議保持5-10Pa/區間。
圍護結構材料
推薦使用電解鋼板(厚度≥1.2mm)或玻鎂彩鋼板,抗菌型EPDM密封條。墻面轉角應做圓弧處理(R≥50mm)。
地面系統選擇
環氧自流平(厚度2-3mm)適用于電子行業,PVC卷材接縫需熱焊處理。制藥車間建議使用不銹鋼焊接地坪。
凈化空調系統
應采用三級過濾(初效G4+中效F8+高效H13),新風量不低于循環風量的30%。建議配置備用機組。
電氣系統設計
照明燈具需選用潔凈室專用型(IP54以上),配電箱應設置在外走廊。弱電系統需做防靜電屏蔽。
交叉作業控制
建立"三階段"施工流程:結構施工→管線安裝→凈化裝修。不同潔凈區需設置臨時緩沖間。
驗收檢測標準
竣工后需進行粒子濃度、壓差、照度等28項檢測,建議第三方檢測機構參與。定期維護應包含FFU風速測試和密封性檢查。